क्लाइमेटेस्ट Symor® चीनमा एक अग्रणी औषधि स्थिरता परीक्षण च्याम्बर निर्माताको रूपमा प्रतिष्ठा निर्माण गरेको छ, कम्पनीले औषधि स्थिरता परीक्षण कक्ष कोर टेक्नोलोजीमा निपुणता हासिल गरेको छ, र स्वतन्त्र बौद्धिक सम्पत्ति अधिकारहरू प्राप्त गरेको छ, हाम्रो औषधि स्थिरता परीक्षण कक्षले ICH दिशानिर्देशहरू पालना गर्दछ, यो GMP प्रमाणीकरणको लागि आवश्यक उपकरण हो। औषधि कारखानाहरू।
एक औषधि उत्पादनले उत्पादन लाइन छोडेपछि रोगीमा पुग्नु अघि ओडिसी अनुभव गर्न सक्छ, गुणस्तरमा ह्रास, सामग्रीको क्षरण, वा सुरक्षामा कमी, प्रमुख घटक योग्य रहन सक्छ तर यसको सहायकहरूले औषधिलाई असुरक्षित बनाउन परिवर्तन गर्दछ। यसरी औषधिको स्थिरता र उपलब्धतामा अनुसन्धानले भूमिका खेल्छ
गुणस्तर नियन्त्रणमा महत्त्वपूर्ण भूमिका।
आईसीएच दिशानिर्देशमा, यसले परिभाषित चक्रहरूमा तापमान, आर्द्रता, प्रकाश, वा एकीकृत वातावरणमा एक्सपोजर अन्तर्गत ड्रग्स शेल्फ लाइफ निर्दिष्ट गरेको छ, यो कच्चा माल वा औषधिको स्थिरताको लागि राम्रो सन्दर्भ हो। औषधि स्थिरता परीक्षण कक्षले औषधि परीक्षणको लागि स्थिर तापक्रम, आर्द्रता र प्रकाश वातावरण सिर्जना गर्न वैज्ञानिक विधि अपनाएको छ, यो द्रुत परीक्षण, दीर्घकालीन परीक्षण, उच्च आर्द्रता परीक्षण र नयाँ औषधिहरूको बलियो प्रकाश विकिरण परीक्षणको लागि फार्मास्यूटिकल कम्पनीहरूमा लागू हुन्छ, यो मेसिनले औषधि स्थिरता परीक्षण सञ्चालन गर्न सक्छ
क्लाइमेटेस्ट Symor® मेडिसिन स्टेबिलिटी टेस्ट चेम्बर सीई स्वीकृत छ, चेम्बरले बिना रोकावट १२ महिना निरन्तर शेल्फ लाइफ परीक्षण सञ्चालन गर्न सक्षम छ, यसका लागि कडा चलिरहेको प्रदर्शन र उत्कृष्ट गुणस्तर आवश्यक छ, २० वर्षको निरन्तर प्रयासहरू मार्फत, क्लाइमेटेस्ट सिमोर® विश्वव्यापी ग्राहकहरु द्वारा मान्यता र भरोसा छ।
